Ципролак 50 мг No20 Укрзооветпромпостач (385648232)

Склад: Ципролак 50 мг 1 таблетка містить активну речовину: ципрофлоксацину гідрохлорид — 50 мг. Опис: Ципролак 50 мг таблетки плоскоциліндричні з ризиком, білого або майже білого кольору. Фармакологічні властивості: ATCvet класичний код: QJ01MA02. Антибактеріальні засоби для системного застосування, група фторхінолонів, ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин — синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів із широким спектром дії. Препарат актуальний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, особливо проти Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomon aeruginosa Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia tracomatis, Listeria monocytogenes, Coryneberium diaphiase, Streoccus spp. Brucella spp., Staphylococcus spp. (включно з продукувальними пеніциліназу та метіцилін-стійкими штамами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механізм дії ципрофлоксацину полягає в заглушенні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), внаслідок чого порушуються репліація ДНК і синтез клітинних білків бактерій, що призводить до загибелі мікроорганізму. Після приймання всередину ципрофлоксацин легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті (переважно в дванадцятипалому й тощому кишенні) і розподіляється в органах і тканинах організму (виключаючи тканини, багаті на жири), проникає в плівтуру, брюшину, лімфу, , очну рідину та плаценту. Максимальна концентрація ципрофлоксацину в сироватці крові досягається за 1,5-2 години, терапевтична концентрація зберігається впродовж 24 годин після перорального застосування лікарського засобу. Виводиться ципрофлоксацин з організму переважно в незмінному вигляді та частково у формі метаболітів із сечею та жовчкою, у тварин, що лактують, також із молоком. Ципролак за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнювального та резорбтивно-токсичного впливу, не має ембріотоксичних та тератогенні властивості. Показання для використання: Для лікування собак і кішок у разі хронічних і гострих бактеріальних інфекцій, збудники яких чутливі до ципрофлоксацину: інфекції органів дихання; інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів; інфекції нирок і/або сечовивідних шляхів; інфекції статевих органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; вторинні інфекції у разі вірусних захворювань. Спосіб застосування та дози: Ципролак таблетки застосовують тваринам індивідуально перорально 1 раз на добу впродовж 3-5 діб у дозі: Вид тварин Доза препарата Ципролак 15 мг Ципролак 50 мг Кішки, собаки дрібних порід 1 табл. на кожні 3 кг маси тіла - Собаки середніх і великих порід - 1 табл. на кожні 10 кг маси тіла Побічна дія: Побічних явищ і ускладнень у собак і кішок під час застосування препарату відповідно до інструкції, зазвичай не спостерігається. У разі підвищеної індивідуальної чутливості тварини до фторхінолонів і появи ознак небажаної дії (нудота, блювота, діарея, запаморочення, атакія, порушення сну, судоми, порушення серцевого ритму, шкірні висипки, набряки, тендиніт та артропатії) використання лікарського засобу припиняють і проводять десенсибілізувальну терапію. Протипоказання: Під час лікування треба уникати інтенсивної інсоляції, щоб запобігти розвитку фотосенсибілізації. Не допускається застосування препарату: у разі виражених порушень розвитку хрящової тканини; у разі уражень нервової системи, що супроводжуються судомами; самицям у період вагітності та лактації цуценятам і кошенятам до закінчення періоду росту. Взаємодія з іншими засобами та інші типи взаємодії: Одночасне призначення ципрофлоксацину з теофіліном, кофеїном, непрямими антикоагулянтами супроводжується підвищенням концентрації перерахованих препаратів у крові. Антациди, що містять іони алюмінію та магнію (маалокс, гідроокис алюмінію), сукральфат, препарати, що містять іони кальцію, заліза цинку, висмута знижують біодоступність фторхінолонів. У разі застосування фенітоїну підвищується ризик розвитку судом, особливо в пацієнтів, які страждають на епілепсію. Відзначається антагонізм із нітрофурантоїном, тетрацикліном, хлорамфеніколом. Форма випуску: Блістери по 10 таблеток, картонні коробки по 2 блістери. Умови зберігання: У закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці за температури від 0 °C до 25 °C. Срок годности: 4 роки.