triangle
    Колір
    Бренд
    Бровафарма
    Очистити все

    Вітаміни для собак (Бренд - Бровафарма)

    Дивіться також 👉Шампунь для собак 🧴
    -15%

    Склад: 1 г препарату містить діючі речовини (мг): івермектин - 0,25; тилозин тартрат - 10,0; ксероформ – 10,0. Фармакологічна дія: Офтальмо-гель – комплексний препарат, до складу якого входять діючі речовини івермектин, тилозин тартрат та ксероформ. Івермектин та тилозин тартрат – це антибіотики з групи макролідів. Івермектин посилює звязок ГАМК (гамма-аміномасляної кислоти) зі спеціальними рецепторами на нервових закінченнях паразиту, блокуючи нервові імпульси, що спричиняє загибель статевозрілих і личинкових стадій нематод (Thelaziidae), акариформних кліщів (Demodecidae, Pіdedecidae, Pіdedecidae, Pіdecіdaee, Pіsdecіdaee, Pіsdecіdaee, Psydecіdaee, Pіscіdіedae). Тілозин тартрат активний щодо окремих видів або мікробних асоціацій: Мусoplasmataceae, Rickettsiaceae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. та деяких інших видів патогенних мікроорганізмів. Разом із антисептикою ксероформ пригнічує секундарну інфекцію. Ксероформ також має протизапальну та репелентну дію. Складові Офтальмо-гелю, доповнюючи та посилюючи один одного, діють синергічно та забезпечують широкі фармакологічні властивості препарату: бактерицидні, протизапальні, нематодоцидні, акарицидні, інсектицидні та репелентні. Застосування: Лікування тварин (велика рогата худоба, собаки, кролики), хворих на офтальмологічні захворювання паразитарної етіології: - телязіоз великої рогатої худоби; - блефарит (лускатий і виразковий); конюнктивіт (гострий катаральний, гнійний, фолікулярний); кератит (поверхневий); кератоконюнктивіт інфекційної (рикетсіоз) або асоційованої інвазивно-інфекційної (телязіозно-мікробної) етіології. Лікування отитів паразитарної етіології у собак та кроликів (зовнішнє вухо: вушна раковина, зовнішній слуховий канал; середнє вухо): -нотоедроз, отодектоз, псороптоз, саркоптоз, хоріоптоз, хейлетіоз. Лікування та профілактика міазів великої рогатої худоби, собак, кроликів. Дози та способи застосування: При телязіозі великої рог
    -10%

    Склад 1 мл препарату містить: тіамуліну гідроген фумарат — 145 мг тилозину тартрат — 105 мг Опис Рідина світло-жовтого кольору, прозора. Фармакологічні властивості Комбінований бактеріостатичний препарат. Тіамулін — напівсинтетичний антибіотик із групи плевромутиліну, діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів — Erysipelotrix spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, грамнегативних мікроорганізмів — Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, Fusobacterium necrophorum, мікоплазм — M. bovis, M. hypopneumoniae, M. hyorhinis, M. synoviae, M. hyosynoviae, Ureoplasma spp. тощо, лептоспір — Leptospira spp., спірохет — S. hyodysenteriae, S. innocens, трепонем — T. hyodysenteriae, хламідій — Chlamydia spp. Механізм антибактеріальної дії зумовлений пригніченням синтезу білків бактерій шляхом зв’язування з 70S субодиницею рибосом мікроорганізмів і порушенням процесу формування комплексу «мРНК-тРНК». Тиілозин — антибіотик із групи макролідів, пригнічує синтез білка у бактерій, діє проти грампозитивних мікроорганізмів — Actinomycos spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Leptospira spp., Erysipelothrix spp., B. anthracis, грамнегативних мікрорганізмів — Brucella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., B. bronchiseptica, P. mirabilis, E. coli, мікоплазм — Mycoplasma spp., хламідій — Chlamydia spp., трепонем — Treponema spp., рикетсій — Rickettsia spp., пригнічує дію деяких штамів Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ureаplasma spp., Rikettsia spp. Після перорального застосування тіамулін швидко всмоктується в кишечнику; період напіввиведення становить 3-6 годин. За ступенем впливу на організм належить до помірно-небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76); ЛД50 при пероральному введенні білим мишам становить 700 мг/к
    -4%

    Склад 1 мл препарату містить: цефтіофуру гідрохлорид — 50 мг Опис Рідина білого або світло-жовтого кольору, однорідна. Фармакологічні властивості Антибіотик ІІІ покоління із групи цефалоспоринів широкого спектра бактерицидної дії проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи види, які продукують бета-лактамазу, окремих анаеробів Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis, S. zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механізм бактерицидної дії полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидази та карбоксипептидази, які беруть участь у cинтезі пептидоглікану, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини. Після парентерального введення цефтіофур метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофуру, який має еквівалентну з цефтіофуром активність проти бактерій. Цей метаболіт зворотньо зв’язується з білками плазми і накопичується у вогнищі запалення. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1-2 години після введення. Цефтіофур та десфуроілцефтіофур виводяться з організму переважно з сечею, частково з жовчю. Показання Лікування тварин за захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру: велика рогата худоба, вівці, кози — гострий післяродовий ендометрит, мастит, некробактеріоз, захворювання органів дихання, спричинені Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Escherichia coli