Буторфан 10 мл Бровафарма (395356104)

Для применения в ветеринарной медицине! Описание Раствор бесцветный, прозрачный. Состав 1 мл содержит: буторфанола тартрат — 10 мг Фармакологические свойства Буторфанол — анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистическим/антагонистическим эффектом, который является производным фенантрена. Механизм действия заключается в стимуляции ÷-подвидов опиатных рецепторов и смешанном стимулировании и ингибировании μ-подвидов опиатных рецепторов. В результате блокируется межнейронная передача болевых импульсов в различных отделах ЦНС, включая кору головного мозга. Буторфанол обладает выраженным обезболивающим и седативным эффектом, повышает артериальное давление и давление в легочных артериях, обладает противокашлевым действием и может угнетать дыхание. Незначительно стимулирует моторику желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной зоны. Буторфанол чаще вызывает зависимость, чем налбуфин, и реже, чем морфин. Его применяют при болевых синдромах различного генеза, в частности для премедикации перед операциями, во время и после операций, при почечных коликах и тяжелых травмах. В зависимости от вида животного препарат дает успокаивающее действие и слабый или средней интенсивности седативный эффект. Это особенно проявляется в комбинированной анестезии и/или нейролептанальгезии. Дыхание замедляется, как при обычном засыпании, снижается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозы, индивидуальной чувствительности (повышение дозы или повторное введение усиливают эффект). Буторфанол быстро и хорошо всасывается из места инъекции. В зависимости от способа введения действует уже через 5-15 минут, продолжительность обезболивания зависит от дозы и может достигать 4 часов. Максимальная концентрация в крови наблюдается в течение 0,5-1 часа после внутримышечного введения, максимальное обезболивающее действие — через 1-2 часа. С белками плазмы крови связывается на 80%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выводится с молоком. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма в форме метаболитов преимущественно с мочой, частично — с желчью и калом. Период полувыведения составляет 4,7-6,6 часов. Буторфанол вызывает меньше побочных эффектов, чем другие опиаты. Показания Применяют как анальгетик для снятия болевого синдрома перед операциями и после них, а также для премедикации: Собаки, кошки — как анальгетик при сильной боли (при травмах, перед операциями и после них), как седативное средство в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, кетамин). Лошади — как анальгетик для кратковременного обезболивания при средней и сильной боли во время колик; для седации и премедикации в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (детомидин, ксилазин, ромифидин): во время терапевтических и диагностических процедур (незначительные операции на стоячих животных, седация беспокойных животных). Буторфанол не относится к списку психотропных средств. Противопоказания Не назначать животным с повышенной чувствительностью к активному веществу препарата, в состоянии дыхательной депрессии, с заболеваниями сердца, травмами черепа, органическими нарушениями мозга, нарушениями функций печени и почек, судорогами и запорами. Не применять самкам во время беременности и лактации. Жеребятам с сердечной аритмией не использовать в комбинации с α2-агонистами. Комбинированное применение снижает моторику желудочно-кишечного тракта, поэтому не использовать при коликах, связанных с закупоркой кишечника. Способ применения и дозы Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, кошкам — внутривенно или подкожно, лошадям — только внутривенно в следующих дозах: Собаки: - Обезболивание (монотерапия) — 0,1-0,4 мл на 10 кг массы тела (0,1-0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), медленно, внутривенно (при низких и средних дозах), внутримышечно или подкожно. Чтобы избежать послеоперационной боли, инъекцию делают за 15 минут до завершения анестезии, чтобы эффект продолжался в течение фазы выхода из наркотического сна. - Седация — 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,01 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутривенно, внутримышечно. - Премедикация — 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), 0,025 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутримышечно. За 15 минут — 5 мг кетамина на 1 кг массы тела, внутримышечно. При пролонгации действия кетамином не использовать антагонист-антипамезол. Кошки: - Обезболивание (монотерапия) — за 15 минут до пробуждения 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), подкожно или 0,05 мл на 5 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно. - Седация — 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,05 мг медетомидина на 1 кг массы тела, подкожно. Для обработки ран рекомендуется дополнительная местная анестезия. Антагонист медетомидина (когда действие кетамина закончилось) — атипамезол в дозе 0,125 мг на 1 кг массы тела. Лошади: - Обезболивание (монотерапия) — 1 мл на 100 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг