Бровермектин 2% р-р ор. 10 мл Бровафарма (390507585)

Краткая характеристика препарата 1. Название Бровермектин 2% 2. Состав 1 мл препарата содержит действующее вещество: ивермектин — 20,0 мг. Вспомогательные вещества: глицеролформаль, пропиленгликоль, полисорбат-80. 3. Фармацевтическая форма Раствор для перорального применения. 4. Фармакологические свойства ATCvet классификационный код.’ QP54 — эндектоциды, QP54AA01 — ивермектин. Ивермектин — соединение полусинтетических производных авермектинов (продуктов биосинтеза актиномицетов вида Streptomyces avermitilis), которые относятся к химической группе макроциклических лактонов. Обладает выраженным действием на эндо- и эктопаразитов свиней и кроликов. Механизм действия на организм паразита заключается в том, что ивермектин стимулирует выделение нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), в результате чего происходит блокирование передачи нервных импульсов через интернейроны вентрального нервного ствола нематод и нервно-мышечные соединения членистоногих, что приводит к параличу и гибели паразитов. Ивермектин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме крови около 50 мкг/л — через 4 часа после введения дозы 12 мг. Распределяется по всем тканям, но медленно и в ограниченном количестве проникает в оболочки глаза. Период полувыведения составляет 28 часов. Выводится преимущественно с калом. 5. Клинические особенности 5.1 Вид животных Свиньи, кролики. 5.2 Показания к применению Лечение и профилактика животных при поражении эндо- и эктопаразитами: — свиньи — половозрелыми и личиночными формами нематод Ascaridae, Metastrongylidae, Oligacanthohynchidae, Ollulanidae, Strongyloididae, Trichonematidae, Trichuridae (гельминтозы); клещами Demodex phylloides, Sarcoptes parvula, S. suis (акарозы); вшами Haematopinus suis (энтомозы); — кролики — нематодами Oxyuridae, Trichostrongylidae, Protostrongylidae, Trichuridae; клещами Psoroptes cuniculi, Cheyletiella parasitovorax, Listophorus gibbus (акарозы); блохами Spilopsyllus cuniculi. 5.3 Противопоказания Нет. 5.4 Побочное действие Не наблюдалось. 5.5 Особые предостережения при использовании Нет. 5.6 Использование во время беременности, лактации, яйценоскости Если возникает необходимость применения препарата курам-несушкам, то яйца, полученные в период лечения и семь суток после него, не направляют для реализации на пищевые цели. 5.7 Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия Неизвестно. 5.8 Дозы и способы введения животным разного возраста Препарат добавляют к питьевой воде из расчета 1 мл на 50 кг массы тела и дают животным: Свиньи — определенную дозу разводят в 1/3 части суточной нормы воды и выпаивают в течение дня. Кролики — определенную дозу делят на 5 частей и ежедневно добавляют к 1/2 части суточной нормы Продолжение приложения 1 к регистрационному удостоверению AB-03999-01-12 Обработку животных всех видов проводят утром после отключения на два часа системы водопоения. При наличии эктопаразитов обработку повторяют через неделю. Одновременно проводят дезакаризацию помещений зарегистрированными инсектоакарицидными средствами. 5.9 Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты) Не наблюдалось. 5.10 Специальные предостережения Разведение препарата проводят непосредственно перед применением. 5.11 Период выведения (каренция) После последнего применения препарата забой свиней и кроликов на мясо разрешается через 24 суток. 5.12 Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами. 6. Фармацевтические особенности 6.1 Формы несовместимости (основные) Неизвестны. 6.2 Срок годности 2 года. Водный раствор препарата использовать в течение 12 часов. 6.3 Особые меры хранения Сухое темное, хорошо проветриваемое, недоступное для детей место, при температуре от 4 до 25 °С. 6.4 Природа и состав контейнера первичной упаковки Стеклянные темные или полимерные флаконы по 10, 50, 100, 200, 500, 1000 мл. 6.5 Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным препаратом или его остатками Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с действующим законодательством. 7. Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения: ООО “БРОВАФАРМА” ул. Независимости, 18-а, г. Бровары, Киевская обл., 07400, Украина 8. Название и местонахождение производителя: ООО “БРОВАФАРМА” ул. Независимости, 18-а, г. Бровары