Ципролак 50 мг №20 Укрзооветпромпостач (385648232)

Состав: Ципролак 50 мг 1 таблетка содержит активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид — 50 мг. Описание: Ципролак 50 мг таблетки плоскоцилиндрические с риской, белого или почти белого цвета. Фармакологические свойства: ATCvet классический код: QJ01MA02. Антибактериальные средства для системного применения, группа фторхинолонов, ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат группы фторхинолонов с широким спектром действия. Препарат актуален против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, особенно против Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomon aeruginosa Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату также чувствительны: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia tracomatis, Listeria monocytogenes, Coryneberium diaphiase, Streoccus spp. Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая продуцирующие пенициллиназу и метициллин-устойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразы II), в результате чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий, что приводит к гибели микроорганизма. После приема внутрь ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после перорального применения лекарственного средства. Выводится ципрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Ципролак по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами. Показания к применению: Для лечения собак и кошек при хронических и острых бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину: инфекции органов дыхания; инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей; инфекции почек и/или мочевыводящих путей; инфекции половых органов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; вторичные инфекции при вирусных заболеваниях. Способ применения и дозы: Ципролак таблетки применяют животным индивидуально перорально 1 раз в сутки в течение 3-5 суток в дозе: Вид животных Доза препарата Ципролак 15 мг Ципролак 50 мг Кошки, собаки мелких пород 1 табл. на каждые 3 кг массы тела - Собаки средних и крупных пород - 1 табл. на каждые 10 кг массы тела Побочное действие: Побочных явлений и осложнений у собак и кошек при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении признаков нежелательного действия (тошнота, рвота, диарея, головокружение, атаксия, нарушение сна, судороги, нарушение сердечного ритма, кожные высыпания, отеки, тендинит и артропатии) использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. Противопоказания: Во время лечения следует избегать интенсивной инсоляции, чтобы предотвратить развитие фотосенсибилизации. Не допускается применение препарата: при выраженных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; самкам в период беременности и лактации щенкам и котятам до окончания периода роста. Взаимодействие с другими средствами и другие типы взаимодействия: Одновременное назначение ципрофлоксацина с теофиллином, кофеином, непрямыми антикоагулянтами сопровождается повышением концентрации перечисленных препаратов в крови. Антациды, содержащие ионы алюминия и магния (маалокс, гидроокись алюминия), сукральфат, препараты, содержащие ионы кальция, железа, цинка, висмута снижают биодоступность фторхинолонов. При применении фенитоина повышается риск развития судорог, особенно у пациентов, страдающих эпилепсией. Отмечается антагонизм с нитрофурантоином, тетрациклином, хлорамфениколом. Форма выпуска: Блистеры по 10 таблеток, картонные коробки по 2 блистера. Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0 °C до 25 °C. Срок годности: 4 года.