Ципролак 50 мг Укрзооветпромснаб 20 табл. (4820032504071) Укрзооветпромпостач (328262363)

Ципролак 50 мг, 20 таб Описание Ципролак 50 мг таблетки плоскоцилиндрические с риской белого или почти белого цвета масса 0,5 г. Состав Ципролак 50 мг 1 таблетка содержит действующее вещество: гидрохлорид ципрофлоксацина - 50 мг. Фармакологические свойства Классификационный код ATCvet: QJ01MA02. Антибактериальные средства для системного применения, группа фторхинолонов, ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин – синтетический антибактериальный препарат группы фторхинолонов с широким спектром действия. Препарат активен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, особенно против Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Y. Spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату также чувствительны: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Streptococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллин-стойкие штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразы II), в результате чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий, что приводит к гибели микроорганизма. После приема внутрь ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и пустой кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1,5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после перорального применения лекарственного средства. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в виде метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Ципролак по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами. Применение Для лечения собак и кошек при хронических и острых бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину: инфекции органов дыхания инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей инфекции почек и/или мочевыводящих путей инфекции половых органов инфекции кожи и мягких тканей инфекции костей и суставов вторичные инфекции при вирусных заболеваниях. Дозировка Этипролак таблетки применяют животным индивидуально перорально 1 раз в сутки в течение 3-5 суток в дозе Вид животных Доза препарата Ципролак 15 мг Ципролак 50 мг Кошки, собаки мелких пород 1 табл. на каждые 3 кг массы тела - Собаки средних и крупных пород - 1 табл. на каждые 10 кг массы тела Побочное действие Побочных явлений и осложнений у собак и кошек при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлению признаков нежелательного действия (тошнота, рвота, диарея, головокружение, атаксия, нарушение сна, судороги, нарушение сердечного ритма, кожная сыпь, отеки, тендинит и артропатии) используют лекарственное средство. Противопоказания Во время лечения следует избегать интенсивной инсоляции, чтобы предотвратить развитие фотосенсибилизации. Не допускается применение препарата: - при выраженных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; самкам в период беременности и лактации, щенкам и котятам до окончания периода роста. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Одновременное назначение ципрофлоксацина с теофиллином, кофеином, косвенными антикоагулянтами сопровождается повышением концентрации перечисленных препаратов в крови. Антациды, содержащие ионы алюминия и магния (маалокс, гидроокись алюминия), сукральфат, препараты, содержащие ионы кальция, железа цинка, висмута снижают биодоступность фторхинолонов. При применении фенитоина повышается риск развития судорог, особенно у пациентов, страдающих эпилепсией. Отмечается антагонизм с нитрофурантоином, тетрациклином, хлорамфениколом. Форма выпуска Блистеры по 10 таблеток, картонные коробки по 2 блистера.